Bij een kwart van de patiënten met de ziekte van Stargardt was tot voor kort geen duidelijke genetische oorzaak aanwijsbaar, laat staan een behandeling. De volledige oorzaak van de erfelijke oogziekte kon vaak niet worden gevonden. Maar nu wel, dankzij onderzoekers van het Radboudumc en hun collega’s. De wetenschappers werken bovendien aan een remedie: moleculaire pleisters. Er loopt méér onderzoek naar een behandeling van Stargardt: de Duitse firma Katairo startte in 2018 een klinische test van het medicijn Remofuscin.

Lees meer…

Bron: De voorste kamer
Datum 18 maart 2019